两项随机的Ⅲ期研究(STUDY1和2)在MF患者中进行(原发性MF、真性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF)。在这两项研究中,根据国际工作组共识标准(IWG),入组患者在肋缘下至少5厘米处可触及脾肿大,且存在中度(2个预后因素)或高危(3个或更多预后因素)风险。
芦可替尼的初始剂量是基于血小板计数的。血小板计数在~×10^9/L的患者每次15mg,每天两次;血小板计数大于×10^9/L的患者每次20mg,每天两次。
根据耐受性和疗效对血小板计数在~×10^9/L之间的患者给予个性化剂量,最大剂量为20mg,每日两次;对于血小板计数在75~×10^9/L之间的患者,每日两次,每次10mg;血小板计数在50~小于等于75×10^9/L之间的患者,每日2次,每次5mg。
不良反应芦可替尼最常见的不良反应有:挫伤(23%)、头晕(18%)、头痛(15%)、尿路感染(9%)、体重增加(7%)、肠胃气胀(5%)、带状疱疹(2%)。
芦可替尼最常见的实验室异常数据有:贫血(96%)、血小板减少(70%)、嗜中性白血球减少症(19%)。
以上这些听上去都与新冠肺炎八竿子打不着,那为什么Ruxolitinib也可以用来治疗新冠肺炎?因为新冠病毒感染之后,会引起免疫反应,出现细胞因子风暴,Ruxolitinib其实是对症治疗,对付的就是细胞因子风暴。
Ruxolitinib虽然是美国Incyte公司的药物,但是已经将国际商业化的权利授权给了诺华。在意大利进行的实验性治疗,也是诺华公司免费提供的药物。
4月2日,诺华宣布将与Incyte联手开展3期临床试验,验证Ruxolitinib对新冠肺炎患者出现的细胞因子风暴的治疗效果。其实今年2月份中国就已经开始了临床试验,比国外早近2个月。
这个在中国的临床试验已经完成,结果应该很快会有报道。其实意大利的医生使用芦可替尼来治疗,也是得到了国内医生的指导。这个药是美国的药,但是对新冠肺炎的治疗,是首先在中国摸索出来的经验。中国进行临床试验的药物,也是诺华捐赠的。诺华了解到国内的治疗情况,所以牵线了意大利的医生,让意大利也迅速用上了这个药物。中国的临床试验人数有限,如今Ruxolitinib在美国也要开始临床了,希望能够入组足够的患者,确认疗效。需要再次强调一遍:虽然这个药物已经用于实验性治疗,但是是否真的有效,必须经过正规的临床试验之后才能搞清楚。芦可替尼作用强大,但价格昂贵,常常让患者望而却步。不过值得期待的是孟加拉DIL仿制版芦可替尼即将上市,药效和原研药相差无几,价格更实惠。
孟加拉DIL耀品国际,是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业,可以为患者减轻用药经济负担,同时保证药效。关于孟加拉DIL点这里全面了解:孟加拉最大的制药厂之一--DIL耀品国际
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